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第一章 光学显微镜技术1

实验一 普通光学显微镜的结构和使用1

实验二 特殊显微镜的原理和应用7

实验三 显微摄影技术13

第二章 电子显微镜技术19

实验四 透射电子显微镜19

实验五 透射电子显微镜样品制备22

实验六 扫描电子显微镜28

实验七 扫描电子显微镜样品制备30

实验八 细胞的形态结构32

第三章 细胞的形态结构32

实验九 细胞的显微测量39

实验十 细胞的超微结构42

第四章 细胞生理46

实验十一 细胞运动46

实验十二 胞质环流47

实验十三 细胞吞噬48

实验十四 细胞吞饮50

实验十五 细胞膜的通透性51

实验十六 死活细胞鉴别52

第一节 细胞化学55

第五章 细胞化学55

实验十七 糖类细胞化学60

实验十八 脂类细胞化学64

实验十九 蛋白质细胞化学65

实验二十 核酸细胞化学67

第二节 酶细胞化学72

实验二十一 酶细胞化学73

第三节 荧光细胞化学78

实验二十二 吖啶橙（acriding orange ,AO）荧光染色法80

第四节 免疫细胞化学81

实验二十三 免疫细胞化学84

第六章 细胞增殖87

实验二十四 无丝分裂与有丝分裂87

实验二十五 减数分裂92

第七章 细胞培养技术97

第一节 细胞培养的基本原理与技术97

实验二十六 细胞培养的基本技术98

第二节 细胞培养的方法105

实验二十七 原代细胞培养105

实验二十八 细胞传代培养108

实验二十九 培养细胞的生长特征与形态分型111

第三节 体外培养细胞的观察111

实验三十 培养细胞的固定染色标本制备115

实验三十一 细胞的计数方法117

第四节 培养细胞增殖动力学119

实验三十二 生长曲线的测定119

实验三十三 分裂指数测定121

实验三十四 克隆（集落）形成试验122

第五节 细胞的冻存技术124

实验三十五 培养细胞的冻存、复苏与运输124

实验三十六 鸡备细胞的融合127

第八章 细胞工程127

实验三十七 培养细胞的融合129

实验三十八 早熟染色体凝集（PCC）的诱导和观察131

实验三十九 淋巴细胞的分离纯化134

实验四十 死活细胞分离136

实验四十一 细胞器的分离137

第九章 细胞化学成分的分离与测定140

实验四十二 蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳140

实验四十三 真核细胞基因组DNA的提取142

实验四十四 真核细胞RNA的提取144

实验四十五 X染色质标本制备与观察147

第十章 染色质与染色体147

实验四十六 Y染色质标本制备与观察150

实验四十七 间期核内核仁组织区（NOR）的银染显示152

实验四十八 人外周血淋巴细胞染色体制制备153

实验四十九 贴壁培养细胞染色体标本制备156

实验五十 人类骨髓细胞染色体标本制备158

实验五十一 小鼠骨髓细胞染色体标本制备160

实验五十二 染色体显带技术161

实验五十三 核型分析164

实验五十四 人类染色体NOR银染显示167

实验五十五 高分辨染色体标本制备168

第十一章 细胞遗传毒理技术171

实验五十六 姊妹染色单体交换试验171

实验五十七 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核测定174

实验五十八 小鼠雄性生殖细胞微核标本制备与观察176

第十二章 流式细胞术178

实验五十九 流式细胞技术178

第十三章 原位杂交技术183

实验六十 原位杂交184

第十四章 细胞凋亡188

实验六十一 细胞凋亡检测方法189

附录 英汉细胞生物学技术词汇200